Dans le monde d'aujourd'hui, Nusinersen est devenu un sujet d'une grande pertinence et d'un grand intérêt pour un large éventail de personnes. Qu'il s'agisse de l'importance de la nutrition pour la santé, de la lutte pour les droits de l'homme, des avancées technologiques ou de la célébration d'une date spéciale, Nusinersen couvre des possibilités infinies. Dans cet article, nous explorerons différents aspects liés à Nusinersen, de ses origines à son impact sur la société actuelle. Nous analyserons comment Nusinersen a évolué au fil du temps, ainsi que les défis et opportunités qu'il présente actuellement. Rejoignez-nous dans ce voyage fascinant à travers Nusinersen et découvrez tout ce que ce thème a à offrir !
Le nusinersen[1], commercialisé sous le nom de Spinraza[2], est un médicament utilisé dans le traitement de l’amyotrophie spinale 5q associée à une deletion ou une mutation du gène SMN1 du chromosome 5[3]. C’est un oligonucleotide anti-sens qui se fixe sur l’ARN pre messager du gene SMN2. Il va permettre l’augmentation de la production de la protéine SMN (protéine de survie des motoneurones). Ceci permettant de compenser le manque de protéine SMN chez les patients atteints (protéine normalement produite en grande quantité par le gene SMN1)
Le médicament est administré par injection intrathécale[4] directement dans le système nerveux central (là où les motoneurones se situent).
Dans les essais cliniques, le médicament a stoppé la progression de la maladie. Chez environ 60 % des nourrissons atteints d'une atrophie musculaire spinale de type 1, le médicament a également amélioré de manière significative la fonction motrice[4] directement dans le système nerveux central.
Des cas d’hydrocéphalie communicante, non liée à une méningite ou à une hémorragie, ont été rapportés chez des patients, y compris des enfants, traités par cette molécule[5].
Pour certains cas d’hydrocéphalie communicante, l’implantation d’une dérivation ventriculo-péritonéale (DVP) a été nécessaire[5].