Érinacine

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Structure des érinacines A à I.

Les érinacines sont des substances naturelles isolées du champignon Hericium erinaceus (hydne hérisson). Dénommées érinacines A à K, P et Q, elles appartiennent à un groupe de diterpénoïdes dits cyathines et font l'objet de recherches pharmacologiques.

Érinacine A

L'érinacine A, isolée du mycélium cultivé d’Hericium erinaceus, principal représentant de cette famille de composés, présente in vitro un effet stimulant sur la synthèse du facteur de croissance nerveuse[1] (NGF). Les héricénones (en) et les érinacines ont été isolées respectivement du sporophore et du mycélium de H. erinaceus. La plupart de ces composés favorisent la biosynthèse du NGF dans les astrocytes cultivés de rongeurs ; parmi eux, seule l'érinacine A a des effets pharmacologiques confirmées sur le système nerveux central chez le rat.

L'érinacine A a également été obtenue par synthèse totale[2].

Érinacine E

L'érinacine E est un agoniste des récepteurs opioïdes κ (en)[3].

Notes et références

  1. ↑ (en) Hirokazu Kawagishi, Atsushi Shimada, Ryoko Shirai, Kenji Okamoto, Fumihiro Ojima, Hideki Sakamoto, Yukio Ishiguro, Shoei Furukawa, « Erinacines A, B and C, strong stimulators of nerve growth factor (NGF)-synthesis, from the mycelia of Hericium erinaceum », Tetrahedron Letters, vol. 35, no 10,‎ , p. 1569(1572 (DOI 10.1016/S0040-4039(00)76760-8, lire en ligne).
  2. ↑ (en) Barry B. Snider, Nha Huu Vo, Steven V. O'Nei et Bruce M. Foxman, « Synthesis of (±)-Allocyathin B2 and (+)-Erinacine A », Journal of the American Chemical Society, vol. 118, no 32,‎ , p. 7644-7645 (DOI 10.1021/ja9615379, lire en ligne).
  3. ↑ (en) Toshiyuki Saito, Fukumatsu Aoki, Hideo Hirai, Taisuke Inagaki, Yasue Matsunaga, Tatsuo Sakakibara, Shinichi Sakemi, Yumiko Suzuki, Shuzo Watanabe, Osamu Suga, Tetsujo Sujaku, Adam A. Smogowicz, Susan J. Truesdell, John W. Wong, Atsushi Nagahisa, Yasuhiro Kojima, Nakao Kojima, « Erinacine E as a Kappa Opioid Receptor Agonist and Its New Analogs from a Basidiomycete, Hericium ramosum », The Journal of Antibiotics, vol. 51, no 11,‎ , p. 983-990 (PMID 9918390, DOI 10.7164/antibiotics.51.983, lire en ligne).