Oxyde d'hexafluoropropylène

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Oxyde d'hexafluoropropylène
Structure de l'oxyde d'hexafluoropropylène
Identification
Nom UICPA	2,2,3-trifluoro-3-(trifluorométhyl)oxirane
Synonymes	hexafluoro-1,2-epoxypropane, oxyde de perfluoropropylène, perfluorométhyloxirane
No CAS	428-59-1
No ECHA	100.006.411
No CE	207-050-4
PubChem	9883
SMILES	C1(C(O1)(F)F)(C(F)(F)F)F PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C3F6O/c4-1(2(5,6)7)3(8,9)10-1 Std. InChIKey : PGFXOWRDDHCDTE-UHFFFAOYSA-N
Apparence	gaz
Propriétés chimiques
Formule	C3F6O  [Isomères]
Masse molaire[1]	166,021 9 ± 0,002 7 g/mol C 21,7 %, F 68,66 %, O 9,64 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	−27 °C[2]
Masse volumique	1,55 g·cm-3[2] (liquide à ébullition)
Pression de vapeur saturante	0,6 MPa[2] à 20 °C
Point critique	2,7 MPa[2] à 85 °C[2]
Précautions
SGH[2]
Attention H280, H315, H319, H335, P261, P305+P351+P338 et P410+P403 H280 : Contient un gaz sous pression ; peut exploser sous l'effet de la chaleur H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P410+P403 : Protéger du rayonnement solaire. Stocker dans un endroit bien ventilé.
Transport[2]
20 1956 Code Kemler : 20 : gaz asphyxiant ou qui ne présente pas de risque subsidiaire Numéro ONU : 1956 : GAZ COMPRIMÉ, N.S.A. Classe : 2.2 Étiquette : 2.2 : Gaz ininflammables, non toxiques (correspond aux groupes désignés par un A ou un O majuscule); Emballage : -
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'oxyde d'hexafluoropropylène (HFPO) est un composé chimique de formule CF₃C₂F₃O. Il s'agit de l'époxyde de l'hexafluoropropylène CF₃CF=CF₂, analogue fluoré de l'oxyde de propylène CH₃C₂H₃O. C'est un intermédiaire industriel clé dans la production de certains lubrifiants synthétiques à base de fluoropolymères. Il est obtenu par oxydation de l'hexafluoropropylène au moyen d'oxygène ou d'un autre oxydant^[4].

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ ^{a b c d e f g et h} Entrée « Hexafluoro-1,2-epoxypropane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 avril 2013 (JavaScript nécessaire)
3. ↑ Fiche Sigma-Aldrich du composé Oxyde d'hexafluoropropylène, consultée le 7 avril 2013.
4. ↑ (en) Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel et Blaine McKusick, « Fluorine Compounds, Organic », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,‎ 15 juin 2000 (lire en ligne) DOI 10.1002/14356007.a11_349

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