Tétracène
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| Tétracène | |
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 Structure du tétracène |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Tétracène |
| Synonymes |
Naphtacène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.945 |
| No CE | 202-138-9 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| Apparence | poudre orange pâle |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H12 |
| Masse molaire[2] | 228,287 9 ± 0,015 2 g/mol C 94,7 %, H 5,3 %, |
| Susceptibilité magnétique molaire | 168×10-6 cm3·mol-1[1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 357 °C |
| Cristallographie | |
| Système cristallin | triclinique[3] |
| Classe cristalline ou groupe d’espace | [3] |
| Paramètres de maille | a = 7,90 Å b = 6,03 Å |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC[4] | |
 N |
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| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | benzo(a)anthracène, benzo(c)phénanthrène, chrysène, triphénylène. |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tétracène, également appelé naphtacène, est un composé chimique de formule C18H12. Cet hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) est constitué de quatre noyaux benzéniques fusionnés linéairement. Il se présente comme une poudre orange pâle. C'est un semiconducteur organique de type p (donneur d'électrons) permettant de réaliser des transistors à effet de champ organiques et des diodes électroluminescentes organiques[5]. Le tétracène peut également être utilisé comme milieu amplificateur dans les lasers à pigments et comme sensibilisateur en chimiluminescence.
Notes et références
- ↑ (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, , p. 1991-1998
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) R.B. Campbell, J. M. Robertson et J. Trotter, « The crystal structure of hexacene, and a revision of the crystallographic data for tetracene », Acta Crystallographica, vol. 15, no 5, , p. 289-290
- ↑ SIGMA-ALDRICH
- ↑ (en) T. Takahashi, T. Takenobu, J. Takeya, Y. Iwasa, « Ambipolar Light-Emitting Transistors of a Tetracene Single Crystal », Advanced Functional Materials, vol. 17, no 10, , p. 1623-1628(6) (DOI 10.1002/adfm.200700046, lire en ligne).
