Zimélidine
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| Zimélidine | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | (Z)-3-(4-bromophényl)-N,N-diméthyl-3-pyridin-3-yl-prop-2-én-1-amine |
| No CAS | |
| Code ATC | N06 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H17BrN2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 317,224 ± 0,015 g/mol C 60,58 %, H 5,4 %, Br 25,19 %, N 8,83 %, |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | oral |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La zimélidine a été le premier antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.
Création
Elle a été développée au début des années 1980 par la compagnie suédoise Astra AB dans le cadre de recherches sur des molécules ayant une structure similaire à la chlorphéniramine, un antihistaminique ayant une activité antidépressive.
Mise sur le marché
La zimélidine a été interdite en raison de risques sérieux voire mortels de neuropathies notamment le syndrome de Guillain-Barré. De plus, il semble qu'elle augmentait les risques de passage à l'acte suicidaire. Après son interdiction, elle a été remplacée par d'autres inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
