Poly(dichlorophosphazène)

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Poly(dichlorophosphazène)
Motif du poly(dichlorophosphazène)
Identification
No CAS	26085-02-9
No ECHA	100.152.298
No CE	623-637-1
ChEBI	53265
Propriétés chimiques
Formule	(NPCl2)n
Masse molaire	n (115,886±0,004) g/mol Cl 61,19 %, N 12,09 %, P 26,73 %
Propriétés physiques
Masse volumique	1,823 g·cm-3[1]
Précautions
SGH[1]
Danger H226, H314, P280, P310 et P305+P351+P338 H226 : Liquide et vapeurs inflammables H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Transport[1]
- 2920 Numéro ONU : 2920 : LIQUIDE CORROSIF, INFLAMMABLE, N.S.A. Classe : 3 Étiquettes : 3 : Liquides inflammables 8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le poly(dichlorophosphazène), ou poly(chlorure de phosphonitrile), est un polymère inorganique de formule (NPCl₂)_n, constitué d'une chaîne où alternent des atomes de phosphore et d'azote, liés alternativement par des liaisons simples et des liaisons doubles.

Ces composés peuvent être produits par polymérisation d'hexachlorophosphazène (NPCl₂)₃ par chauffage à environ 250 °C^[2],[3]. Il s'agit d'un caoutchouc inorganique et d'un précurseur de nombreux autres polymères de type –N=P– (polyphosphazènes), qui sont des produits commercialement importants.

Le poly(dichlorophosphazène) n'est pas résistant à l'eau. Il est également soluble dans les solvants organiques comme le tétrahydrofurane C₄H₈O et le benzène C₆H₆, dans lesquels il est possible de le substituer en remplaçant les atomes de chlore par des groupes –OR ou –NR₂, où R représente un groupe alkyle ou aryle^[4]. Certains de ces polymères sont stables par rapport à l'hydrolyse et présentent des propriétés intéressantes comme une température de transition vitreuse plus basse.

Notes et références

1. ↑ ^{a b et c} Fiche Sigma-Aldrich du composé Poly(dichlorophosphazene) a polyphosphazene precursor, consultée le 24 juin 2018.
2. ↑ (en) Hans Rytger Kricheldorf, Handbook of Polymer Synthesis, CRC Press, 1991 (ISBN 9780824785147).
3. ↑ (en) Mario Gleria et Roger De Jaeger, Phosphazenes: A Worldwide Insight, Nova Publishers, 2004 (ISBN 1-59033-423-X).
4. ↑ (en) J. E. Mark, H. R. Allcock et R. West, Inorganic Polymers, Prentice Hall, Englewood, 1992 (ISBN 0-13-465881-7).

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