Prilocaïne
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| Prilocaïne | |
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| Énantiomère R de la prilocaïne (en haut) et S-prilocaïne (en bas). | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-N-(2-méthylphényl)-2-propylamino-propanamide |
| No CAS | S(+) R |
| No ECHA | 100.010.871 |
| No CE | 211-957-0 |
| Code ATC | N01 |
| PubChem | 4906 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H20N2O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 220,310 7 ± 0,012 5 g/mol C 70,87 %, H 9,15 %, N 12,72 %, O 7,26 %, |
| pKa | 7,9 |
| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | Hépatique |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Anesthésique local |
| Voie d’administration | Transdermique |
| Précautions | Voie intraveineuse contre-indiquée |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La prilocaïne est un anesthésique local de la famille des amino-amides, commercialisée principalement sous forme d'anesthésique de surface en association avec la lidocaïne (type EMLA). Sa forme injectable est utilisée essentiellement par les dentistes souvent associée à l'adrénaline sous le nom de spécialité de Citanest (30 et 40 mg/ml). Elle se dégrade en o-toluidine ce qui l'a contre-indique en cas de méthémoglobinémie.
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Prilocaïne
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
