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Tribromure de phosphore | |
![]() Structure du tribromure de phosphore |
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Identification | |
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Nom UICPA | tribromophosphane |
No CAS | |
No ECHA | 100.029.253 |
No CE | 232-178-2 |
No RTECS | TH4460000 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | Br3P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 270,686 ± 0,003 g/mol Br 88,56 %, P 11,44 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −41,5 °C[2] |
T° ébullition | 173,2 °C[2] |
Solubilité | décomposition au contact de l'eau en libérant du dibrome Br2 et du pentoxyde de phosphore P4O10[2] |
Masse volumique | 2,85 g·cm-3[2] à 25 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
H314, H335, EUH014, P280, P301+P330+P331, P305+P351+P338 et P309+P310 |
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Transport[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tribromure de phosphore est un composé chimique de formule PBr3. Il s'agit d'un liquide incolore légèrement volatil à l'odeur âcre, ininflammable, qui se décompose violemment au contact de l'eau et forme des fumées à l'air libre par hydrolyse en présence d'humidité. La molécule est tétraédrique, le doublet non liant de l'atome de phosphore interdisant aux quatre atomes d'être coplanaires — la molécule d'ammoniac présente également la même configuration. Il est utilisé au laboratoire pour convertir les alcools en halogénoalcanes. Il peut être obtenu à partir des corps simples de brome et de phosphore, c'est-à-dire à partir du dibrome Br2 et du phosphore blanc P4, avec un excès de phosphore afin d'éviter la formation de pentabromure de phosphore PBr5 :
Le tribromure de phosphore est utilisé pour substituer du brome à un alcool primaire ou secondaire — mais pas tertiaire — par substitution nucléophile bimoléculaire (SN2) :
Une molécule de tribromure de phosphore peut traiter jusqu'à trois molécules d'alcool, conduisant à l'acide phosphoreux H3PO3 :
De la même façon, la réaction sur un acide carboxylique conduit à un bromure d'acyle :