Zaleplon
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| Zaleplon | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-(3-(3-cyanopyrazolo pyrimidin-7-yl)phényl)-N- éthylacétamide |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.126.674 |
| Code ATC | N05 |
| DrugBank | DB00962 |
| PubChem | 5719 |
| ChEBI | 10102 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C17H15N5O |
| Masse molaire[1] | 305,333 9 ± 0,016 g/mol C 66,87 %, H 4,95 %, N 22,94 %, O 5,24 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 157 à 159 °C[2] |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 30 % (orale) |
| Liaison protéique | 60 %[2] |
| Métabolisme | hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 1 heure[2] |
| Excrétion |
rénale |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | orale[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le zaleplon (Sonata) aussi appelé zaléplone est un hypnotique de la classe des pyrazolopyrimidines. Il n'est pas commercialisé en France.
Ses effets sont très proches de ceux du zolpidem avec toutefois une durée d'action encore plus courte. Tout comme son cousin il est un modulateur positif des récepteurs GABA-A avec une sélectivité pour le sous-type alpha-1[3],[4], ce qui en fait un sédatif sans grand potentiel anxiolytique.
Il est prescrit dans des capsules de 5 ou 10 mg dans une dizaine de pays[5].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Zaleplon », sur DrugBank, consulté le 4 août 2009
- ↑ Linda S. Mathiasen, Robert John Rodgers et Naheed R. Mirza, « Comparative effects of nonselective and subtype-selective gamma-aminobutyric acidA receptor positive modulators in the rat-conditioned emotional response test », Behavioural Pharmacology, vol. 18, no 3, , p. 191–203 (ISSN 0955-8810, PMID 17426483, DOI 10.1097/FBP.0b013e32814fcdd4, lire en ligne, consulté le )
- ↑ (en) OMS, Assessment of zopiclone (lire en ligne), p. 2
- ↑ (en) « Zaleplon », sur Drugs.com (consulté le )
