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Kojibiose | |
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Identification | |
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Nom UICPA | (2R,3S,4R,5R)-3,4,5,6-tétrahydroxy-2-oxyhexanal |
Synonymes |
Glc α(1→2) Glc |
No CAS | [1] |
PubChem | 164939 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H22O11 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 342,296 5 ± 0,014 4 g/mol C 42,11 %, H 6,48 %, O 51,42 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 187 à 188 °C[3] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le kojibiose est un diholoside constitué de deux unités de glucose reliées par une liaison osidique α(1→2)[4].
Le kojibiose est présent dans les extraits de koji d'où il tire son nom. On en trouve aussi dans le saké, le miel et la membrane du Streptococcus faecalis[3]. Le kojibiose a été la première fois découvert dans le saké en 1953[5].
On obtient le kojibiose dans les résidus de la saccharification de l'amidon par l'action de l'enzyme glucosidase transglucolisation[3].