Tyramine
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| Tyramine | |
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| Structure de la tyramine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-(2-aminoéthyl) phénol |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.106 |
| No CE | 200-115-8 |
| No FEMA | 4215 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H11NO [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 137,179 ± 0,007 7 g/mol C 70,04 %, H 8,08 %, N 10,21 %, O 11,66 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 164,5 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
La tyramine est un composé chimique organique de type monoamine.
Elle peut être synthétisée par les organismes à partir d'un acide aminé, la tyrosine, par décarboxylation[2].
C'est un membre de la famille des phényléthylamines.
Elle est largement répandue chez les êtres vivants ; son métabolisme se réalise par la monoamine oxydase.
On la retrouve donc dans la nourriture humaine[3] en quantité parfois considérable dans :
- les viandes : poisson, volaille, bœuf ;
- les produits fermentés comme la plupart des fromages ;
- des fruits et légumes : banane, figue, noix de coco, avocat, cacahuète ;
- les produits dérivés du soja (sauce soja, tofu, soupe miso) ;
- des boissons alcoolisées comme le vin rouge.
Une assimilation trop importante de tyramine peut causer une crise d'hypertension. Elle peut également provoquer la libération d'histamine stockée dans les mastocytes et donc de l'eczéma atopique, ou dermatite atopique.
| Aliment | µg/g |
|---|---|
| Chocolat | 500 |
| Gruyère | 510 |
| Roquefort | 510 |
| Brie | 180 |
| Fromage anglais | 400 à 1400 |
| Harengs marinés | 3030 |
| Levure de bière | 1500 |
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) PubChem, « Tyramine », sur pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « Avoid the combination of high-tyramine foods and MAOIs », sur Mayo Clinic (consulté le )
- ↑ Allergies alimentaires - Connaissances, clinique et prévention
